Заведующий лабораторией биологически активных соединений
Заведующий лабораторией биологически активных соединений
Кандидат химических наук, доцент
Адрес электронной почты защищен от спам-ботов. Для просмотра адреса в вашем браузере должен быть включен Javascript., Адрес электронной почты защищен от спам-ботов. Для просмотра адреса в вашем браузере должен быть включен Javascript.
тел. (342)237-82-65, факс (342)237-82-62
Образование и ученая степень
1989 Окончила биологический факультет Таджикского государственного университета (г. Душанбе)
1995 Кандидат химических наук (Новосибирский Институт Органической Химии СО АН СССР)
2011 Доцент по специальности (Институт технической химии УрО РАН)
Послужной список
1989-1990: Старший лаборант Лаборатории Органического Синтеза Института химии АН Таджикской ССР
1990: Стажировка в Лаборатории Лесохимии НИОХ СО АН СССР
1990-1993: Аспирант НИОХ СО АН СССР
1993-1994: Младший научный сотрудник Лаборатории Лесохимии НИОХ СО АН СССР
1994-2001: Научный сотрудник Лаборатории Лесохимии НИОХ СО РАН
1998-2001: Стажировка в Лаборатории Алканотрофных Микроорганизмов Института экологии и генетики микроорганизмов УрО РАН
2001-2004: Старший научный сотрудник Группы Асимметрического Синтеза, Лаборатории Биологически Активных Соединений ИТХ УрО РАН
2004- настоящее время: Заведующий Лабораторией Биологически Активных Соединений ИТХ УрО РАН
Область научных интересов
Химия природных и биологически активных соединений
Медицинская химия
Биокатализ
Автор 130 публикаций, в том числе коллективной монографии, 2 патентов и 72 научных статей.
Основные результаты
В результате проведенных исследований в области химических, фотохимических и биокаталитических превращений доступных ди- и тритерпеноидов: ламбертиановой, изопимаровой, дегидроабиетиновой, бетулоновой, глицирретовой и тринорланостановых кислот, бетулина, аллобетулона, β-ситостерола:
Впервые обнаружен и изучен процесс обратимого внутримолекулярного фотохимического [2+2]циклоприсоединения с участием несопряженной двойной связи и фуранового кольца дитерпеноидов лабданового типа.
Разработаны методы направленной биотрансформации ди- и тритерпеноидов, прохиральных органических сульфидов, рацемических алициклических и алифатических спиртов с использованием свободных и иммобилизованных клеток актинобактерий в продукты, представляющие интерес в качестве физиологически активных соединений и оптически активных интермедиатов для асимметрического синтеза.
Предложены новые пути синтеза 1-циано-2,3-секотритерпеноидов лупанового, 18αН- и 18βН-олеананового типа и их дальнейшей трансформации в соединения, перспективные в качестве иммунотропных, противоопухолевых и противовирусных лекарственных агентов.